Min far har et plasmacytom, der afslørede en chromosom 13 deletion samt 1p22 deletion. De genetiske tests af hans knoglemarv var imidlertid normale. Kan du forklare, hvad dette betyder med hensyn til prognose, og om det er almindeligt, at cytogenetikerne adskiller sig på denne måde? Vores læge forklarede, at de går i knoglemarv for så vidt som at sige, om han har den faktiske kromosom 13-sletning, hvilket betyder at vi skal antage, at han ikke har denne type sletning. Er dette det normale at tage de forskellige resultater af de to?
Jeg ville overveje, at din fars prognose bestemmes af kromosomet 13-sletningen fundet i plasmacytomet. Cytogenetisk analyse - når læger tester en vævsprøve for genetiske abnormiteter - er meningsfuldt, hvis vi er sikre på, at vi får resultater fra de celler af interesse (i dette tilfælde kræftcellerne) og ikke de normale celler der også ville eksistere sammen med kræften celler.
Knoglemarven har muligvis ikke afsløret chromosom 13-deletionen, hvis de muterede og mere aggressive celler var på et andet sted, såsom plasmacytomet. Efter terapi vil vi dog forvente et tilbagefald af de aggressive eller resistente celler, der overlever kemoen og blive efterladt.
Lær mere i Everyday Health Multiple Myeloma Center.
